Późna zakrzepica tętnic nerkowych po transplantacji związanej ze śródoperacyjną kompresją brzucha i jamy brzusznej

Zakrzepica tętnic nerkowych występuje w 0,1 do 2 procent przeszczepów nerki ze zwłok i wiąże się z niedociśnieniem, nieuprawnioną manipulacją narządem, podawaniem globuliny antylimfocytowej i wczesnym leczeniem pooperacyjnym cyklosporyną, rozbieżnościami w wielkości dawcy i wielkości naczynia odbiorcy, pewnym typem zespoleń , wiele naczyń krwionośnych i zwężenie tętnic nerkowych w przeszczepie. * Zgłaszamy przypadek późnej zakrzepicy tętnicy nerkowej po transplantacji związanej z zewnętrzną śródoperacyjną kompresją brzucha.
64-letni mężczyzna przeszedł w 1989 roku pierwszy przeszczep nerki ze schorzeniami nerki w schyłkowym stadium policystycznej choroby nerek. Jego przebieg pooperacyjny nie był niczym szczególnym. Wrócił do szpitala 12 miesięcy później w celu rewizji artroplastyki prawej biodra, pierwotnie wykonanej z powodu urazu biodra. Read more „Późna zakrzepica tętnic nerkowych po transplantacji związanej ze śródoperacyjną kompresją brzucha i jamy brzusznej”

Ryzyko małopłytkowości u potomstwa matek z domniemaną immunoprecypitacją Purpura

Samuels i in. (Wydanie z 26 lipca) * konkludują, że brak wywiadu z plamicą małopłytkową immunologiczną lub obecność negatywnych wyników w testach krążenia-przeciwciał u kobiet w ciąży wskazuje na minimalne ryzyko ciężkiej trombocytopenii u noworodka. Zgłaszamy sprawę, która wydaje się być wyjątkiem od tego wniosku.
27-letnia primigravida miała normalny hemogram i liczbę płytek krwi 169 × 109 na litr podczas jej pierwszej wizyty prenatalnej. Jej historia była bezobjawowa, z wyjątkiem naprawy ubytku przegrody międzykomorowej w dzieciństwie. Read more „Ryzyko małopłytkowości u potomstwa matek z domniemaną immunoprecypitacją Purpura”

Ludzki rekombinowany czynnik antyhemofilowy pochodzący z DNA (czynnik VIII) w leczeniu hemofilii A ad 8

Stężenia inhibitora, z jednym wyjątkiem, były niskie lub spadły do niskiego poziomu (. 7,5 jednostki Bethesda) pomimo kontynuacji leczenia rekombinowanym czynnikiem VIII; mogą nie zostać wykryte, jeśli częstotliwość badań przesiewowych w trakcie badania była niższa.16, 18 Obserwacja inhibitorów na bardzo niskich poziomach jest wyraźnie niezwykła; w niedawno zakończonym badaniu o podobnej konstrukcji, obejmującym oczyszczony monoklonalny przeciwciało, oczyszczony czynnik VIII pochodzący z osocza, inhibitory obserwowano u 7 z 39 leczonych dzieci, ale 6 miało inhibitory wysokiego poziomu, a tylko miał inhibitor niskiego poziomu 19, 20 Jest zbyt wcześnie, aby ustalić, czy niskie poziomy inhibitorów obserwowane u wcześniej nieleczonych osobników otrzymujących rekombinowany czynnik VIII okażą się klinicznie ważne lub będą przejściowe; Prowadzone są obecnie długoterminowe badania tej populacji pacjentów, aby odpowiedzieć na to pytanie. Finansowanie i ujawnianie informacji
Obsługiwane przez grant firmy Cutter Biological, Miles Inc.
Przedstawione w części w formie abstrakcyjnej na 12. Międzynarodowym Kongresie na temat zakrzepicy i hemostazy w Tokio, w Japonii, w sierpniu 1989 r. Read more „Ludzki rekombinowany czynnik antyhemofilowy pochodzący z DNA (czynnik VIII) w leczeniu hemofilii A ad 8”

Ludzki rekombinowany czynnik antyhemofilowy pochodzący z DNA (czynnik VIII) w leczeniu hemofilii A ad 5

Mediana czasu leczenia w domu wynosiła 618 dni (zakres od 69 do 807) (ryc. 2). Pięciomiesięczne zapisy leczenia domowego z podgrupy 56 osób zostały przeanalizowane pod względem bezpieczeństwa i skuteczności (ryc. 2). Dwadzieścia z 56 badanych (35,7 procent) było w wieku poniżej 18 lat. Read more „Ludzki rekombinowany czynnik antyhemofilowy pochodzący z DNA (czynnik VIII) w leczeniu hemofilii A ad 5”